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研究揭示了免疫細胞在復(fù)雜環(huán)境中集體遷移的能力

在對抗疾病時，我們的免疫細胞需要快速到達目標。奧地利科學(xué)技術(shù)研究所（ISTA）的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，免疫細胞主動產(chǎn)生自己的引導(dǎo)系統(tǒng)，以在復(fù)雜的環(huán)境中導(dǎo)航。這挑戰(zhàn)了早期關(guān)于這些運動的觀念。研究人員的研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上，增強了我們對免疫系統(tǒng)的了解，并為改善人類免疫反應(yīng)提供了潛在的新方法。

2023-09-04 14:49:37

電穿孔自擴增RNA表達IL-12有效抑制腫瘤發(fā)生

通過電穿孔局部遞送saRNA可能是癌癥免疫治療的有吸引力的策略。這種方法可以很容易地轉(zhuǎn)化為臨床實踐，特別是對于皮膚可以觸及的腫瘤。研究人員通過體內(nèi)電穿孔Semliki Forest病毒（SFV）saRNA以局部治療小鼠結(jié)直腸MC38皮下腫瘤來評估這種可能性。編碼熒光素酶的SFV載體用于優(yōu)化腫瘤中saRNA電穿孔的條件。

2023-08-28 15:50:54

RNA結(jié)合蛋白FMRP有助于腫瘤逃避免疫破壞的能力

一種蛋白質(zhì)在幫助腫瘤逃避免疫損傷方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。這種RNA結(jié)合蛋白，名為脆性X智力遲鈍蛋白（FMRP），調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中的基因和細胞網(wǎng)絡(luò)，有助于提高其“逃避”免疫細胞的能力。在正常情況下，F(xiàn)MRP參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元中蛋白質(zhì)翻譯和mRNA的穩(wěn)定性，但他們發(fā)現(xiàn)它在許多類型的癌癥中異常上調(diào)。

2023-08-25 14:38:17

基于質(zhì)譜的分泌組方法揭示星形膠質(zhì)細胞屏障功能的關(guān)鍵參與者

鑒定酶切割位點是一個挑戰(zhàn)。該研究小組依靠質(zhì)譜（MS）鑒定等技術(shù)的最新進展來分析分泌組-一種可以全面檢測細胞分泌的蛋白質(zhì)的方法。在這項研究中，研究人員進一步開發(fā)了這種方法來鑒定細胞膜相關(guān)蛋白的蛋白水解裂解。

2023-08-17 15:21:47

單細胞測序揭示健康和非酒精性脂肪性肝炎肝臟細胞通訊圖譜

肝臟是人體內(nèi)最大的器官，在營養(yǎng)和能量代謝方面起著至關(guān)重要的作用。肝臟代謝紊亂將導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病、血脂異常和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的產(chǎn)生。非酒精性脂肪肝炎（NASH）是NAFLD最極端的形式，也是肝硬化和肝細胞癌等終末期肝病的主要病因。本研究通過單細胞轉(zhuǎn)錄組測序鑒定得到健康和NASH小鼠肝臟非實質(zhì)細胞（NPC）細胞圖譜，解析了在NASH過程中肝細胞間受體配體相互作用，并發(fā)現(xiàn)一種NASH相關(guān)的巨噬細胞，可能作為NASH治療的良好靶標。

2023-08-08 15:00:40

lnc-CHAF 1B-3可能是治療腎纖維化的潛在靶點

長非編碼RNA（lncRNA）是由超過200個核苷酸組成的非蛋白質(zhì)編碼RNA。它通過表觀遺傳修飾、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和轉(zhuǎn)錄后修飾參與許多生理和病理過程。研究發(fā)現(xiàn)lncRNA與腎纖維化的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。lncRNA LINC 00968在糖尿病db/db小鼠組織和高糖誘導(dǎo)的系膜細胞中高表達，并發(fā)現(xiàn)其與肺腺癌的腫瘤進展和耐藥性有關(guān)。Livin和lncRNA-ATB參與TGF-β1誘導(dǎo)的腎小管細胞EMT。雖然lncRNA可以作為腎臟疾病臨床診斷的生物標志物，并且調(diào)控lncRNA的表達似乎是治療腎纖維化的一種有前景的方法，但關(guān)于lncRNA在RIF進展中的作用和潛在的分子機制知之甚少。

2023-08-02 15:03:28

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種由環(huán)狀RNA編碼的新多肽ZKSCAN1可以有效抑制肝癌

中國農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究人員在《分子癌癥》雜志上發(fā)表了一篇題為“A novel polypeptide coded by the circular RNA ZKSCAN 1 suppresses HCC via degradation of mTOR”的文章。結(jié)果表明，由CircZKSCAN 1編碼的新多肽CircZKSaa在PI 3 K/AKT/mTOR通路中發(fā)揮抑瘤作用，并通過mTOR的泛素化增強肝癌細胞對索拉非尼的敏感性。這些發(fā)現(xiàn)表明CircZKSaa可能成為肝癌治療的治療靶點和生物標志物。

2023-07-28 16:52:16

新的蛋白質(zhì)組學(xué)見解：腦脊液生物標志物有望檢測路易體癡呆

DLB是老年人中繼阿爾茨海默?。ˋD）之后的第二種最普遍的癡呆類型。DLB的特征包括帕金森綜合征、快速眼球運動、睡眠行為障礙、認知波動和幻視。由于DLB和AD之間的病理和臨床相似性，鑒別診斷可能很困難，導(dǎo)致許多DLB患者未被診斷。

2023-07-25 11:08:28

科學(xué)家在單細胞致病寄生蟲中發(fā)現(xiàn)RNA編輯的新細節(jié)

RNA研究已經(jīng)發(fā)展和進步了巨大研究細胞內(nèi)部的技術(shù)也是如此。今天，這對夫婦的團隊使用冷凍電子顯微鏡和分子方法來提供RNA編輯的詳細了解。使用這項技術(shù)，他們的最新研究發(fā)現(xiàn)，一種稱為編輯體的蛋白質(zhì)復(fù)合物負責協(xié)調(diào)gRNA指導(dǎo)的變化，這些變化是RNA的化學(xué)成分尿苷插入和刪除級聯(lián)發(fā)生的。在錐蟲屬中，RNA編輯具有重要的作用：修復(fù)斷裂的基因DNA突變在寄生蟲中非常常見，因此即使遺傳密碼不可讀，編輯后的mRNA也成為細胞的功能部分。

2023-07-20 15:30:51

研究人員使用sgRNA/dCas 9復(fù)合物在幾個基因的啟動子區(qū)域中展示了靶向表觀基因組編輯

研究人員開發(fā)并表征了一種高度特異性的EpiEditing系統(tǒng)，該系統(tǒng)使用催化失活的Cas9（dCas9）來實現(xiàn)等位基因特異性脫氧核糖核酸（DNA）甲基化（ASM）。表觀基因組編輯涉及使用稱為EpiEditor的工具對特定基因組區(qū)域進行精確重編程。EpiEditor通常由諸如dCas 9、DNMT 3A/3L和單向?qū)Ш颂呛怂幔≧NA）（sgRNA）的組分組成。通過將甲基化引入特定基因座，可以調(diào)節(jié)基因表達。

2023-07-18 10:15:44

RNA靶向基因激活療法

隨著大規(guī)模重組蛋白生產(chǎn)和純化技術(shù)的創(chuàng)新，蛋白質(zhì)替代療法，即重組蛋白在臨床上取得了成功，如治療糖尿病的胰島素。然而，這種方法主要適用于分泌的蛋白質(zhì)或酶，并且受到這些分子復(fù)雜的藥代動力學(xué)和成本相關(guān)問題的阻礙。此外，合成蛋白不太可能完全代表由選擇性剪接、翻譯后修飾和其他調(diào)節(jié)機制引起的蛋白質(zhì)內(nèi)源性功能的多樣性。

2023-07-11 15:54:18

非編碼序列擴展了用于治療的新抗原

識別腫瘤特異性抗原對于開發(fā)和實施個性化癌癥免疫療法至關(guān)重要。這些療法可以利用新抗原或“新抗原”來開發(fā)疫苗，以觸發(fā)腫瘤特異性T細胞反應(yīng)和腫瘤細胞殺傷?；蛘?，新抗原肽可用于過繼細胞療法離體從腫瘤浸潤物或外周血中富集特定的T細胞群，隨后再輸注到患者體內(nèi)。

2022-12-08 14:24:10