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人類進化史：Nature證實“從魚到人”關鍵演化過程

中科院古脊椎所的朱敏院士團隊在《Nature》雜志發(fā)表了四篇研究成果：揭示“從魚到人”關鍵演化證據(jù)。研究團隊在重慶、貴州等地志留紀早期距今約 4.4 億年的地層中發(fā)現(xiàn)“重慶特異埋藏化石庫”和“貴州石阡化石庫”，填補了全球志留紀早期有頜類化石記錄的空白，在古生物學史上第一次大規(guī)模展示了志留紀魚群特別是有頜類的面貌，揭示了早期有頜類崛起的過程。

2022-10-12 14:17:08

癌癥表觀遺傳學的鑰匙-染色質(zhì)

表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發(fā)生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質(zhì)改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙?；⒘姿峄龋┑?。其中，染色質(zhì)改型調(diào)控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質(zhì)構(gòu)象變化的蛋白質(zhì)。

2022-10-09 10:36:43

端?？梢詾榘┘毎O定損傷閾值,超過閾值不能繼續(xù)分裂

端粒代表構(gòu)成染色體末端并受端粒結(jié)合蛋白保護的區(qū)域，這些蛋白質(zhì)保護端粒免于被識別為 DNA 雙鏈斷裂。在體細胞分裂過程中，端粒末端不能通過復制叉的滯后鏈進行復制，導致每個細胞周期后端?？s短。如果細胞繼續(xù)繁殖，端粒磨損會導致細胞衰老，這種現(xiàn)象可能是腫瘤發(fā)生的障礙。 然而，為了實現(xiàn)復制永生，癌細胞克服了端?？s短。 這主要通過激活端粒酶或使用與端粒延長或維持相關的端粒酶非依賴性但基于同源重組的途徑來實現(xiàn)。 這種機制被稱為端粒的替代延長（ALT）。

2022-09-27 14:18:24

研究人員確定了塑造細胞器基因保留的普遍特征

線粒體是我們細胞中的隔室——所謂的“細胞器”為我們提供移動、思考和生活所需的化學能量供應。 葉綠體是植物和藻類中捕獲陽光并進行光合作用的細胞器。 乍一看，它們可能看起來天壤之別。 但是，由卑爾根大學領導的一個國際研究小組已經(jīng)使用數(shù)據(jù)科學和計算生物學來證明，相同的“規(guī)則”塑造了這兩種細胞器以及更多在整個生命歷史中的演變。

2022-09-19 16:35:28

為癌癥中的突變 RAS 基因編譯的綜合遺傳結(jié)構(gòu)圖譜

約翰霍普金斯金梅爾癌癥中心、其他三個癌癥中心和約翰霍普金斯大學彭博公共衛(wèi)生學院的研究人員為人類癌癥中的突變 RAS 基因編制了一份全面的遺傳結(jié)構(gòu)圖譜。 他們對 RAS 家族的四年研究——包括 KRAS 、 NRAS 和 HRAS 在大約三分之一的人類癌癥中發(fā)生突變 RAS基因和其他基因之間的共突變模式可能導致不同的臨床結(jié)果或確定治療干預的新領域。

2022-09-16 15:40:58

用于hPSC基因編輯的新方法產(chǎn)生高達84%的敲除效率

將 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)應用于人類多能干細胞 (hPSC)，該系統(tǒng)來源于聯(lián)邦政府批準的干細胞系，這可以極大地推進遺傳疾病的診斷和治療。CRISPR 使用稱為質(zhì)粒 DNA 的遺傳物質(zhì)盤來傳遞引導的核糖核酸 (RNA)，將 Cas9 酶定位在目標基因的精確位置。 當 DNA 被定位時，Cas9 與其結(jié)合并將其切斷，從而允許其他 DNA 修復切割。然后研究人員可以看到去除如何改變基因的表達。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和編輯效率問題。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理條件下形成，并具有高度的細胞周期特異性

NA i基序是一種DNA結(jié)構(gòu)，其中具有 CC(+) 對的兩條平行鏈雙鏈體頭尾插入。多聚體締合或分子內(nèi)折疊可以形成 i 基序。然而，i-motif 的形成取決于胞苷束的數(shù)量、它們之間的核苷酸序列以及生化條件。

2022-09-06 14:41:39

非常規(guī)T細胞影響淋巴結(jié)的免疫反應

人體包含600到800個淋巴結(jié)，這些淋巴結(jié)是觸發(fā)免疫反應的特殊器官。為了了解體內(nèi)感染情況，淋巴結(jié)通過淋巴管與各個器官相連。從器官，淋巴管將液體和特殊免疫細胞輸送到淋巴結(jié)。這些免疫細胞稱為樹突狀細胞；它們將來自器官的信息傳送到淋巴結(jié)，并將其傳遞給那里的其他免疫細胞。

2022-09-02 10:38:59

研究揭示了肌成束蛋白促進癌癥發(fā)展的重要途徑

眾所周知，肌束蛋白可以控制允許細胞移動的結(jié)構(gòu)——特別是一種稱為肌動蛋白的蛋白質(zhì)束的組裝，它產(chǎn)生了癌細胞用來遷移到體內(nèi)遠處部位的微小“腿”。 眾所周知，肌成束蛋白在大多數(shù)實體瘤中的含量要高得多，它可以幫助癌細胞遷移并侵入其他組織。 腫瘤細胞的這種入侵或“轉(zhuǎn)移”是許多癌癥難以治療的主要原因。

2022-08-31 09:31:06

一組潛伏干細胞的發(fā)現(xiàn)可以為治療腦和脊髓損傷提供一種新方法

?研究人員在小鼠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了一組潛伏干細胞。 這些是室管膜細胞的一部分，它們排列在大腦和脊髓中容納腦脊液的隔室壁上。當團隊使用熒光工具在大腦中尋找稱為樹突狀細胞的免疫細胞時，這些細胞是偶然發(fā)現(xiàn)的。 發(fā)現(xiàn)該工具鑒定的室管膜細胞來自胚胎祖細胞，這些細胞與表面的樹突細胞共享相同的蛋白質(zhì)，這向科學家們揭示了它們。

2022-08-24 13:54:01

用于修復遺傳性腎病的常見遺傳原因的新型 DNA 修復工具

如何創(chuàng)建 DNA 修復工具來從基因上修復有缺陷的 podocin，這是可遺傳的類固醇抗性腎病綜合征 (SRNS) 的常見遺傳原因。Podocin 是一種通常位于特化腎細胞表面的蛋白質(zhì)，對腎功能至關重要。 然而，有缺陷的 podocin 仍然卡在細胞內(nèi)，永遠不會到達表面，最終會損壞足細胞。 由于該疾病無法通過藥物治愈，因此修復導致錯誤podocin的基因突變的基因療法為患者提供了希望。

2022-08-22 11:16:02

IRB 科學家確定基因組上基因編輯可能導致不良反應的關鍵點

CRISPR/Cas9 是一種常用的、非常精確的基因編輯技術，由 Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 開發(fā)，獲得了 2020 年諾貝爾化學獎。 CRISPR 通常被稱為“基因剪刀”，它允許將所需的 DNA 序列引入（實際上）基因組的任何位置，從而修飾或滅活基因。 這項技術廣泛用于生物醫(yī)學研究，一些基于 CRISPR 的療法正在臨床試驗中用于治療人類血液疾病、某些類型的癌癥和 HIV 等疾病。

2022-08-18 09:58:07